LA NEUROMIELITE OTTICA SPECTRUM DISORDER (NMOSD) È UNA MALATTIA AUTOIMMUNE DEL SISTEMA NERVOSO CENTRALE, CARATTERIZZATA DA ATTACCHI INFIAMMATORI CHE COLPISCONO LA MIELINA E LE CELLULE NERVOSE. NEGLI ULTIMI ANNI, SIGNIFICATIVI PROGRESSI SONO STATI COMPIUTI NELLA COMPRENSIONE DELLA MALATTIA E NELLO SVILUPPO DI TERAPIE INNOVATIVE CHE MIRANO A MIGLIORARE LA QUALITÀ DI VITA DEI PAZIENTI.
Una delle nuove terapie emergenti è l’uso di anticorpi monoclonali, come l’eclizumab e il ravulizumab. Questi farmaci agiscono inibendo il complemento, un sistema del sistema immunitario coinvolto nelle risposte infiammatorie. Gli studi clinici hanno dimostrato che riducono significativamente il rischio di ricadute in pazienti con NMOSD, offrendo una prospettiva promettente per il controllo della malattia.
Inoltre, gli agonisti del recettore del fattore di crescita epidermico (EGFR), come il satralizumab, hanno dimostrato efficacia nel ridurre il rischio di recidive nella NMOSD. Questi farmaci mirano a modulare la risposta infiammatoria e a prevenire danni neurologici irreversibili.
Un’altra strategia innovativa coinvolge l’uso di terapie basate sulla deplezione di cellule B, che sono coinvolte nella patogenesi della NMOSD. L’ocrelizumab è un esempio di questo approccio, dimostrando efficacia nel ridurre il tasso di ricadute e migliorare la qualità della vita dei pazienti.
Tuttavia, mentre queste nuove terapie offrono un nuovo orizzonte di speranza, è cruciale continuare la ricerca per affinare le opzioni di trattamento e comprendere a fondo la complessità della NMOSD. La personalizzazione della terapia, considerando le caratteristiche specifiche di ciascun paziente, rappresenta una direzione futura per massimizzare l’efficacia e minimizzare gli effetti collaterali.
